Zur Glukose-, Pyruvat- und Laktatkonzentration von Perilymphe, Blut und Liquor cerebrospinalis unbelasteter und schallbelasteter Meerschweinchen in Äthylurethannarkose

Summary

Glucose, pyruvate, and lactate of perilymph (PL), blood, and cerebrospinal fluid (CSF) of unexposed and sound-exposed guinea pigs under ethyl urethane anesthesia were examined with due consideration of the principal sources of error. The animals had fasted for 15–20 h before the experiment to stabilize the blood glucose level. The metabolites were determined enzymatically by means of fluorescence measurements.

It was found that the glucose levels depend not only on ingestion but also on the duration of anesthesia of the animals before sampling. The mean values of the scala tympani and scala vestibuli PL and CSF did not differ significantly, being about half those of blood or plasma immediately (10–20 min) after introducing anesthesia (Table 2). This concentration difference is in disagreement with the original ultrafiltration hypothesis of PL, suggesting a blood-PL barrier for glucose. The dependence on the duration of anesthesia and on the animals' ingestion before sampling appears to be an important cause of the differences in glucose data published in literature hitherto.

No influence of anesthesia on pyruvate and lactate concentrations was observed. Data obtained on unexposed control animals (Tables 3 and 4) confirmed our earlier metabolite findings (Scheibe et al. 1976, 1981).

No major changes in glucose, pyruvate, and lactate concentration of PL, blood, and CSF were detectable immediately after 1 h of exposure to wide-band noise at an intensity of 120 dB SPL. The present lactate findings confirmed our earlier exposure experiments (Scheibe et al. 1976), but they did not agree with the information given by Schnieder (1974).

Zusammenfassung

Glukose, Pyruvat und Laktat von Perilymphe (PL), Blut und Liquor cerebrospinalis (CSF) unbelasteter und schallbelasteter Meerschweinchen in Äthylurethannarkose wurden unter besonderer Berücksichtigung wesentlicher Fehlerquellen untersucht. Die Tiere hatten vor Versuchsbeginn 15–20 Std gefastet, um den Blutglukosespiegel zu stabilisieren. Die Bestimmung der Metabolite erfolgte enzymatisch mit Hilfe von Fluoreszenzmessungen.

Es zeigte sich, daß die Höhe der Glukosespiegel, außer von der Nahrungsaufnahme, von der Anästhesiedauer der Tiere vor der Probengewinnung abhängt. Die Mittelwerte von PL der Scala tympani, Scala vestibuli und CSF unterscheiden sich nicht wesentlich und sind unmittelbar (10–20 min) nach Anästhesiebeginn nur etwa halb so hoch wie die des Blutes oder Plasmas (Tabelle 2). Dieser Konzentrationsunterschied ist nicht in Übereinstimmung mit der ursprünglichen Ultrafiltrationshypothese der PL und weist auf eine Blut-PL-Barriere für Glukose hin. Die Abhängigkeit der Glukosekonzentrationen von der Anästhesiedauer und der Nahrungsaufnahme der Tiere vor der Probengewinnung scheint eine wesentliche

Ursache für die unterschiedlichen Glukosedaten zu sein, die bisher in der Literatur bekannt sind.

Bei den Pyruvat- und Laktatkonzentrationen wurde kein Anästhesieeinfluß beobachtet. Die Daten der unbeschallten Kontrolltiere (Tabelle 3 und 4) bestätigen unsere bisherigen Metabolitbefunde (Scheibe et al. 1976, 1981).

Unmittelbar nach einstündiger Schallbelastung mit Breitbandrauschen der Intensität von 120 dB SPL waren keine wesentlichen Änderungen der Glukose-, Pyruvat- und Laktatkonzentrationen von PL, Blut und CSF nachweisbar. Der vorliegende Laktatbefund bestätigt unsere früheren Belastungsversuche (Scheibe et al. 1976), ist jedoch nicht in Übereinstimmung mit den Angaben von Schnieder (1974).