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DGNeurologie

, Volume 2, Issue 3, pp 179–185 | Cite as

S1-Leitlinie: Creutzfeldt-Jakob-Krankheit

Leitlinie der Deutschen Gesellschaft für Neurologie
Leitlinie
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Was gibt es Neues?

Epidemiologie

  • In Deutschland sind die Zahlen der sporadischen Prionerkrankungen in den letzten Jahren mit einer Inzidenz von etwa jährlich 1–1,5 Fällen/1 Mio. Einwohner stabil (Nationales Referenzzentrum für Transmissible Spongiforme Enzephalopathien: www.cjd-goettingen.de).

  • In Österreich stabilisierte sich die Häufigkeit sporadischer Prionerkrankungen in den letzten Jahren auf hohem Niveau (zwischen 1,5 und 2 Fällen/1 Mio.). Seit Jahren war auch ein Anstieg des mittleren Patientenalters zu beobachten; daher dürfte diese hohe Inzidenz zumindest z. T. auf eine verbesserte Fallerfassung bei Menschen im hohen Lebensalter zurückgehen.

  • Die Variante der Creutzfeldt-Jakob-Erkrankung (vCJK) betrifft 178 Patienten in Großbritannien, kommt inzwischen aber auch in anderen Ländern vor (z. B. 27 in Frankreich, 5 in Spanien, je 4 in Irland, in den USA, in den Niederlanden, Italien, Portugal, Kanada, Saudi-Arabien, Taiwan und Japan, Stand: 09.04.2018, Quelle: National CJD Research...

S1 guideline: Creutzfeldt–Jakob syndrome

Guideline of the German Neurology Society

Notes

Einhaltung ethischer Richtlinien

Interessenkonflikt

Siehe Interessenkonflikterklärung auf www.dgn.org/leitlinien.

Dieser Beitrag beinhaltet keine von den Autoren durchgeführten Studien an Menschen oder Tieren.

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Copyright information

© DGN 2019

Authors and Affiliations

  1. 1.Nationales Referenzzentrum für Transmissible Spongiforme Enzephalopathien, Neurologische KlinikGeorg-August-Universität GöttingenGöttingenDeutschland

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