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Encefalopatia di Hashimoto

  • Katia Perri
  • Roberto Gastaldi
  • Mohamad MaghnieEmail author
PRATICA CLINICA
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La Tiroidite di Hashimoto (TH) è una tireopatia che si riscontra con frequenza durante l’età evolutiva, soprattutto in pubertà e nel sesso femminile. La patogenesi è autoimmune, i soggetti affetti presentano un elevato titolo di anticorpi anti tireoperossidasi (AbTPO) e antitireoglobulina (AbTG) e un quadro ecografico peculiare e patognomonico. La reazione autoimmune determina un danno cellulare che può indurre ipotiroidismo (più frequentemente), ipertiroidismo (Hashitossicosi), oppure decorrere in eutiroidismo.

Una rara, ma possibile complicanza della tiroidite di Hashimoto è l’encefalopatia di Hashimoto (HE) caratterizzata da neuropatia, disfunzione cerebellare, encefalopatia, epilessia, mixedema, depressione, psicosi e coma. Nella popolazione adulta la prevalenza stimata di 2,1/100.000 soggetti; spesso la diagnosi è tardiva sia per l’assenza di marker biochimici specifici, sia perché la sintomatologia può mimare altre sindromi neurologiche quali l’atassia progressiva e le...

Notes

Conflitto di interessi

Gli autori Katia Perri, Roberto Gastaldi e Mohamad Maghnie dichiarano di non avere conflitti di interesse.

Consenso informato

Lo studio presentato in questo articolo non ha richiesto sperimentazione umana.

Studi sugli animali

Gli autori di questo articolo non hanno eseguito studi sugli animali.

Bibliografia

  1. 1.
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    Kirshner HS (2014) Hashimoto’s encephalopathy: a brief review. Curr Neurol Neurosci Rep 14(9):476 CrossRefGoogle Scholar

Copyright information

© Springer Nature Switzerland AG 2019

Authors and Affiliations

  • Katia Perri
    • 1
  • Roberto Gastaldi
    • 1
  • Mohamad Maghnie
    • 1
    Email author
  1. 1.Clinica Pediatrica, IRCCS Istituto Giannina GasliniUniversità di GenovaGenovaItalia

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