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L'Endocrinologo

, Volume 19, Issue 3, pp 155–157 | Cite as

Quando e come sospettare l’insufficienza surrenalica subclinica

  • Martina Mazzoli
  • Roberta Giordano
Pratica Clinica in Endocrinologia
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L’insufficienza surrenalica può essere primaria (PAI), quando è determinata da affezioni che colpiscono direttamente le ghiandole surrenali, o secondaria (SAI) a carenza di ACTH e/o CRH, per patologie che interessano l’ipotalamo, l’ipofisi o per una pregressa terapia glucocorticoidea [ 1, 2, 3]. Si distinguono, inoltre, forme acquisite e forme congenite, queste ultime non oggetto del presente scritto (Tabella  1).
Tabella 1

Cause di insufficienza surrenalica primaria (PAI) e secondaria (SAI) acquisita. SPA, sindromi poliendocrino-autoimmuni; CTLA-4, antigene T-linfocitario citotossico

PAI

Autoimmune

 

Isolata

 

Associata in SPA

SPA tipi 1, 2 e 4

Non autoimmune

 

Infettiva

TBC, HIV/AIDS, CMV, candidiasi, istoplasmosi, aspergillosi, sifilide, tripanosomiasi, paracoccidiomicosi

Emorragica

Sepsi, anticoagulanti, traumi, LES, sindrome da anticorpi antifosfolipidi

Neoplastica

Metastasi (polmone, mammella, colon, melanoma, linfoma), carcinoma surrenalico

Infiltrativa

Emocromatosi, amiloidosi

Sur...

Notes

Conflitto di interesse

Gli autori Martina Mazzoli e Roberta Giordano dichiarano di non avere conflitti di interesse.

Consenso informato

Lo studio presentato in questo articolo non ha richiesto sperimentazione umana.

Studi su animali

Gli autori di questo articolo non hanno eseguito studi sugli animali.

Bibliografia

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Copyright information

© Springer International Publishing AG, part of Springer Nature 2018

Authors and Affiliations

  1. 1.Università di Torino, SCDU Endocrinologia, Diabetologia e Metabolismo, Dip. Scienze MedicheAOU Città della Salute e della Scienza di TorinoTorinoItalia

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