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DNP - Der Neurologe & Psychiater

, Volume 20, Issue 6, pp 59–66 | Cite as

Anfallserkrankungen

Spannende Entwicklungen in der Diagnostik und Therapie der Epilepsie

  • Andreas Schulze-BonhageEmail author
Zertifizierte Fortbildung
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Zusammenfassung

In der Epileptologie gibt es zurzeit rasche Fortschritte. So haben genetische Diagnostik und computerbasierte Algorithmen zur Bewertung kernspintomografischer Untersuchungen an Bedeutung gewonnen. In der Pharmakotherapie gibt es zudem erste kausale Wirkansätze und vielversprechende Studien zu neuen Antiepileptika, die mit dualen Wirkmechanismen auch bei hochgradig pharmakoresistenten Patienten positive Ergebnisse erzielen.

Literatur

  1. 1.
    Fisher RS, Cross JH, French JA et al. Operationale Klassifikation der Anfallsformen durch die Internationale Liga gegen Epilepsie: Positionspapier der ILAE-Klassifikations- und Terminologiekommission. Z Epileptol 2018;31:272–81CrossRefGoogle Scholar
  2. 2.
    Fisher RS, Cross JH, D’Souza C et al. Anleitung („instruction manual“) zur Anwendung der operationalen Klassifikation von Anfallsformen der ILAE 2017. Z Epileptol 2018;31:282–95CrossRefGoogle Scholar
  3. 3.
    Schulze-Bonhage A, Hamer H, Krämer G. Neue Anfallsklassifikation: eine kritische Evaluation. Nervenarzt 2019, Sep 10. doi:  https://doi.org/10.1007/s00115-019-00800-3
  4. 4.
    Hoelz H, Herdl C, Gerstl L et al. Impact on Clinical Decision Making of Next-Generation Sequencing in Pediatric Epilepsy in a Tertiary Epilepsy Referral Center. Clin EEG Neurosci 2019; doi: 1550059419876518 [Epub ahead of print]Google Scholar
  5. 5.
    San Antonio Arce V. Gibt es operative Behandlungsoptionen bei genetischen fokalen Epilepsien? Z Epileptol 2019, doi: s10309-019-0268-4 [Epub ahead of print]Google Scholar
  6. 6.
    Martinez-Lizana E, Fauser S, Brandt A. et al. Long-term seizure outcome in pediatric patients with focal cortical dysplasia undergoing tailored and standard surgical resections. Seizure 2018;62:66–73CrossRefGoogle Scholar
  7. 7.
    Demerath T, Rubensdörfer L, Schwarzwald R, Schulze-Bonhage A, Kaller C, Kober T, Huppertz HJ, Urbach H. Morphometric MRI Analysis: Improved detection of focal cortical dysplasia with a MP2RAGE sequence [Eingereicht]Google Scholar
  8. 8.
    He X, Doucet GE, Pustina D et al. Presurgical thalamic “hubness” predicts surgical outcome in temporal lobe epilepsy. Neurology 2017;88:2285–93CrossRefGoogle Scholar
  9. 9.
    Mithani et al. Connectomic Profiling identifies responders to VNS. Ann Neurol. 2019;86(5):743–53CrossRefGoogle Scholar
  10. 10.
    Bialer M, Johannessen SI, Koepp MJ, Levy RH, Perucca E, Tomson T, White HS. Progress report on new antiepileptic drugs: A summary of the Fourteenth Eilat Conference on New Antiepileptic Drugs and Devices (EILAT XIV). II. Drugs in more advanced clinical development. Epilepsia 2018;59:1842–66CrossRefGoogle Scholar
  11. 11.
    Schulze-Bonhage A. Orphan drugs in der Epileptologie. Z Epileptologie 2019:1-9 [im Druck]Google Scholar
  12. 12.
    Lagae L, Schoonjans AS, Gammaitoni AR, Galer BS, Ceulemans B. A pilot, open-label study of the effectiveness and tolerability of low-dose ZX008 (fenfluramineHCl) in Lennox-Gastaut syndrome. Epilepsia 2018;59:1881–8CrossRefGoogle Scholar
  13. 13.
    French JA, Lawson JA, Yapici Z et al. Adjunctive everolimus therapy for treatment-resistant focal-onset seizures associated with tuberous sclerosis (EXIST-3): a phase 3, randomised, double-blind, placebo-controlled study. Lancet 2016;388:2153–63CrossRefGoogle Scholar
  14. 14.
    Franz DN, Lawson JA, Yapici Z, Ikeda H, Polster T, Nabbout R, Curatolo P, de Vries PJ, Dlugos DJ, Voi M, Fan J, Vaury A, Pelov D, French JA. Everolimus for treatment-refractory seizures in TSC: Extension of a randomized controlled trial. Neurol Clin Pract. 2018;8:412–20CrossRefGoogle Scholar
  15. 15.
    Wiegand G. TSC: Die Rolle von Everolimus. In: Rare Diseases und orphan drugs DACH-Tagung 2019 [Vortrag]Google Scholar
  16. 16.
    Lange F, Weßlau K, Porath K et al. AMPA receptor antagonist perampanel affects glioblastoma cell growth and glutamate release in vitro. PLoS One 2019;14(2):e0211644CrossRefGoogle Scholar
  17. 17.
    Venkataramani V, Tanev DI, Strahle C et al. Glutamatergic synaptic input to glioma cells drives brain tumour progression. Nature 2019;573:532–8CrossRefGoogle Scholar
  18. 18.
    Lang JD, Kostev K, Onugoren MD, Gollwitzer S, Graf W, Müller T, Olmes DG, Hamer HM. Switching the manufacturer of antiepileptic drugs is associated with higher risk of seizures: A nationwide study of prescription data in Germany. Ann Neurol 2018;84:918–25CrossRefGoogle Scholar
  19. 19.
    Mielke et al., under reviewGoogle Scholar
  20. 20.
    Schulze-Bonhage A, Boettcher S, Glasstetter M et al. Mobiles Anfallsmonitoring bei Epilepsiepatienten. Nervenarzt 2019; Oct 31; doi:  https://doi.org/10.1007/s00115-019-00822-x
  21. 21.
    Reinacher PC, Schulze-Bonhage A. Spezifische stereotaktische Optionen zur Behandlung seltener Epilepsien, basierend auf hypothalamischen Hamartomen. Z. Epil. 2019, onlineGoogle Scholar
  22. 22.
    Donos C, Breier J, Friedman E, Rollo P, Johnson J, Moss L, Thompson S, Thomas M, Hope O, Slater J, Tandon N. Laser ablation for mesial temporal lobe epilepsy: Surgical and cognitive outcomes with and without mesial temporal sclerosis. Epilepsia 2018;59:1421–32CrossRefGoogle Scholar
  23. 23.
    Bergey GK, Morrell MJ, Mizrahi EM et al. Long-term treatment with responsive brain stimulation in adults with refractory partial seizures. Neurology 2015;84:810–7CrossRefGoogle Scholar

Copyright information

© Springer Medizin Verlag GmbH, ein Teil von Springer Nature 2019

Authors and Affiliations

  1. 1.Epilepsiezentrum — Abteilung Prächirurgische Epilepsiediagnostik NeurozentrumUniversitätsklinikum FreiburgFreiburgDeutschland

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