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Inflammatorische Reaktion bei abriebinduzierter und infektiöser Lockerung von Hüft- und Knieendoprothesen

Inflammatory reactions in the wear particle induced and infectious periprosthetic membrane of loosened hip- and knee endoprostheses: pathogenetic relevance of differentially expressed genes cd9, cd11b, cd18, cd52 and pdgfrβ

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Zusammenfassung

Hintergrund.

Mittels cDNA-Microarrays konnten konstant differenziell exprimierte entzündungsassoziierte Gene in der abriebinduzierten und infektiösen periprothetischen Membran nachgewiesen werden. Ziel der vorliegenden Arbeit ist die Validierung der Microarraydaten, um signifikante Unterschiede im Genexpressionsprofil auf RNA- und Proteinebene darzustellen.

Patienten und Methoden.

Gewebeproben von 16 abriebinduzierten und 20 infektiösen periprothetischen Membranen wurden mittels RT-PCR und Immunhistologie auf die Expression entzündungsassoziierter Gene untersucht.

Ergebnisse.

Mittels RT-PCR konnten die Gene cd9, cd11b, cd18 und cd52 sowie pdgfrβ in Interfacemembranen nachgewiesen werden. Die Immunhistochemie zeigte in der abriebinduzierten Membran eine signifikant geringere Genexpression von PDGFRβ, dagegen eine differenzielle Überexpression von CD9, CD11b und CD52. CD18 zeigte keinen signifikanten Expressionsunterschied zwischen abriebinduziertem und infektiösem periprothetischem Gewebe.

Schlussfolgerung.

Unterschiedliche Typen der periprothetischen Membran spiegeln sich in differenten Genexpressionsprofilen wider. Mittels RT-PCR und Immunhistochemie konnten die Microarraydaten der Gene cd9, cd11b, cd52 und pdgfrβ validiert werden. Die Bestimmung der Genprodukte von cd9, cd11b und cd52 im Blut oder im Gewebe kann helfen, eine abriebinduzierte von einer infektiösen Lockerung zu unterscheiden.

Abstract

Background.

A previous cDNA-microarray analysis described constantly differentially expressed genes in wear particle induced and infectious SLIM (synovial-like interface membrane). This study aims to validate the cDNA microarray data in order to approve differences of the gene expression profiles of RNA and proteins.

Methods.

Tissue from 16 wear particle induced and 20 infectious periprosthetic membranes were analyzed by RT-PCR and immunohistology with regard to the expression of inflammatoric associated genes.

Results.

RT-PCR showed the genes cd9, cd11b, cd18, cd52 as well as pdgfrβ in interface membranes. In the wear particle induced membrane the immunohistochemical analysis showed a significantly weaker gene expression of PDGFRβ, whereas the differential overexpression of CD9, CD11b and CD52 was confirmed. For CD18, there was no difference in expression between wear induced and infectious periprosthetic tissue.

Conclusion.

Different pathomechanisms, which are reflected by different gene expression profiles, might produce different types of periprosthetic membranes. By RT-PCR and immunohistochemical analysis the micro array data of the genes cd9, cd11b, cd52 and pdgfrβ could be validated. Identifying the gene products of cd9, cd11b and cd52 in blood or tissue may help to differentiate between wear induced and infectious loosening.

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Abb. 1a–e
Abb. 2a–d
Abb. 3

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Danksagung.

Frau G. Fernahl und Frau J. Karle gebührt unser herzlichster Dank für exzellente technische Unterstützung. Das Verfahren zur Diagnostik einer Prothesenlockerung ist durch die oligene GmbH zum Patent angemeldet. Diese Arbeit entstand im Rahmen des nationalen Genomforschungsnetzes (NGFN), Berlin Flame.

Interessenkonflikt:

Keine Angaben

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Correspondence to Prof. Dr. V. Krenn.

Additional information

Gefördert durch Berlin Flame (nationales Genomforschungsnetz [NGFN]), SFB 421 und Gemeinnütziger Verein ENDO-Klinik e.V., Hamburg (Projekt W1/01, T.G., L.F., M.D., V.K.).

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Günther, R., Morawietz, L., Gehrke, T. et al. Inflammatorische Reaktion bei abriebinduzierter und infektiöser Lockerung von Hüft- und Knieendoprothesen. Orthopäde 34, 55–64 (2005). https://doi.org/10.1007/s00132-004-0709-1

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Schlüsselwörter

  • Endoprothesenlockerung
  • cDNA-Microarrays
  • Genexpressionsprofile
  • Immunhistochemie

Keywords

  • Endoprosthesis loosening
  • cDNA-micro arrays
  • Gene expression profiles
  • Immunohistology