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BRAF-mutierte metastasierte Melanome: Erste Daten zur langfristigen Wirksamkeit zielgerichteter Therapien

  • R. M. HermannEmail author
  • H. Christiansen
Literatur kommentiert
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Hintergrund und Fragestellung

Eine mittlerweile gut etablierte Therapieoption bei nichtresektablen und metastasierten malignen Melanomen mit einer nachgewiesenen Mutation im BRAF-Gen (Isoform B des „rapidly accelerated fibrosarcoma“; V600E oder V600K) ist die zielgerichtete Therapie („targeted therapy“, TT) mit einer Inhibition des RAF-MEK-ERK-Signalwegs („mitogen activated protein kinase“, MAPK). Da diese Mutation das häufigste mutierte Onkogen beim malignen Melanom darstellt und in 50% dieser Tumoren nachweisbar ist, spielt sie therapeutisch eine überragende Rolle. Dabei ist die Kombination von BRAF- und MEK-Inhibition („mitogen activated extracellular kinase“) effektiver als die BRAF-Inhibition allein. Durch die zusätzliche Gabe eines MEK-Inhibitors (Trametinib oder Cobimetinib) zu einem BRAF-Inhibitor (Dabrafenib oder Vemurafenib) soll eine frühe Resistenzentwicklung durch eine Reaktivierung der MAPK-Kaskade und eine paradoxe Aktivierung dieser Signalwege in gesunden Zellen ohne...

BRAF-mutated metastatic melanoma: first results on long-term efficacy of targeted therapies

Notes

Interessenkonflikt

R.M. Hermann und H. Christiansen geben an, dass kein Interessenkonflikt besteht.

Literatur

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Copyright information

© Springer-Verlag GmbH Germany, part of Springer Nature 2019

Authors and Affiliations

  1. 1.Zentrum für Strahlentherapie und RadioonkologieWesterstedeDeutschland
  2. 2.Klinik für Strahlentherapie und Spezielle OnkologieMedizinische Hochschule HannoverHannoverDeutschland

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