Advertisement

Een pasgeborene met wekedelenzwellingen

  • M. C. de VriesEmail author
  • P. N. Rieu
  • J. Verhage
  • P. Dubois
  • J. M. Th. Draaisma
Casuïstische mededeling
  • 13 Downloads

Summary

We describe a 3-week old neonate with multiple soft-tissue tumours. The exact nature of the tumours could not be identified by non-invasive investigation. The tumours were excised in toto. Histopathological examination revealed the typical picture of myofibromatosis. Soft-tissue tumours are rarely seen at neonatal age. An overview of infantile myofibromatosis is presented.

Samenvatting

Wij beschrijven een pasgeborene van drie weken oud met multipele wekedelenzwellingen. De aard van de zwellingen kon door middel van aanvullend onderzoek niet worden opgehelderd. De zwellingen werden in toto geëxcideerd. Histologisch onderzoek toonde een beeld passend bij myofibromatosis. Wekedelenzwellingen komen zelden voor op de neonatale leeftijd. Wij geven een overzicht van het ziektebeeld infantiele myofibromatosis.

Literatuur

  1. Behrman RE, Kliegman RM, Jenson HB, eds. Nelson textbook of pediatrics. Philadelphia: Saunders, 2004.Google Scholar
  2. Ang P, Tay YK, Walford NQ. Infantile myofibromatosis: a case report and review of the literature. Cutis 2004;73:229-31.PubMedGoogle Scholar
  3. Stout AP. Juvenile fibromatosis. Cancer 1954;7:953-78.CrossRefGoogle Scholar
  4. Chung EB, Enzinger FM. Infantile myofibromatosis. Cancer 1981;48:1807-18.CrossRefGoogle Scholar
  5. Ikediobi NI, Iyengar V, Hwang L, et al. Infantile myofibromatosis: support for autosomal dominant inheritance. J Am Acad Dermatol 2003;49:S148-50.CrossRefGoogle Scholar
  6. Jennings TA, Sabetta J, Duray PH, et al. Infantile myofibromatosis. Evidence for an autosomal-dominant disorder. Am J Surg Pathol 1984;8:529-38.CrossRefGoogle Scholar
  7. Zand DJ, Huff D, Everman D, et al. Autosomal dominant inheritance of infantile myofibromatosis. Am J Med Genet A 2004;126:261-6.CrossRefGoogle Scholar
  8. Narchi H, Mudarris F. An infant with multiple soft tissues masses and abnormal radiological bone anomalies. Eur J Pediatr 2000;159:707-9.CrossRefGoogle Scholar
  9. Thunnissen BTMJ, Bax NMA, Rövekamp MH, et al. Infantile myofibromatosis: an unusual presentation and review of the literature. Eur J Pediatr Surg 1993;3:179-81.CrossRefGoogle Scholar
  10. Kubota A, Yamauchi K, Imano M, et al. An unusual presentation of congenital infantile myofibromatosis arising from the interspinous ligament. Pediatr Surg Int 1998;14:138-9.CrossRefGoogle Scholar
  11. Fisher C. Fibromatosis and fibrosarcoma in infancy and childhood. Eur J Cancer 1996;32A:2094-100.CrossRefGoogle Scholar
  12. Davies RS, Carty H, Pierro A. Infantile myofibromatosis – a review. Br J Radiol 1994;67:619-23.CrossRefGoogle Scholar
  13. Koujok K, Ruiz RE, Hernandez RJ. Myofibromatosis: imaging characteristics. Pediatr Radiol 2004;35(4):374-80.CrossRefGoogle Scholar
  14. Gandhi MM, Nathan PC, Weitzman S, et al. Successful treatment of life-threatening generalized infantile myofibromatosis using low-dose chemotherapy. J Pediatr Hematol Oncol 2003;25:750-4.CrossRefGoogle Scholar

Copyright information

© Bohn Stafleu van Loghum 2006

Authors and Affiliations

  • M. C. de Vries
    • 1
    Email author
  • P. N. Rieu
    • 1
  • J. Verhage
    • 1
  • P. Dubois
    • 1
  • J. M. Th. Draaisma
  1. 1.

Personalised recommendations