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Dépistage de la trisomie 21 par les marqueurs sériques

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Résumé

Jusqu’ au milieu des années 80, la seule stratégie de dépistage consistait à proposer une amniocentèse aux femmes âgées de 38 ans et plus. Puis, les progrès liés au développement de l’échographie ont permis de révéler des malformations fœtales, ce qui a ouvert la voie au dépistage des anomalies chromosomiques chez les femmes plus jeunes. Enfin, la mise en évidence de marqueurs biochimiques dans le sérum maternel au 2ème trimestre de la grossesse a conduit à une extension du dépistage de la trisomie 21 à toutes les femees enceintes quel que soit leur âge, que le fœtus présente ou non des malformations visibles à l’échographie.

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Muller, F. Dépistage de la trisomie 21 par les marqueurs sériques. Bio trib. mag. 12, 52–55 (2004). https://doi.org/10.1007/BF03013640

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