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Über Heterocyclen, 2. Mitt.: Über das 2-Oxo-1,4-dimethyl-6-(3-methylureido)-hexahydropyrimidin und das 2,7-Dioxo-3,4,5,8-tetramethyl-dekahydropyrimido [4,5-d]pyrimidin

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Zusammenfassung

Die Reaktion von Acetaldehyd und Methylcarbamid verläuft im sauren Medium unter Aldolkondensation und Ausbildung von hydrierten Pyrimidinen. Bei Umsetzung von α,β-ungesättigten Aldehyden mit Carbamiden tritt primär Addition zu β-Ureidoaldehyden ein.

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Zigeuner, G., Wilhelmi, M. & Bonath, B. Über Heterocyclen, 2. Mitt.: Über das 2-Oxo-1,4-dimethyl-6-(3-methylureido)-hexahydropyrimidin und das 2,7-Dioxo-3,4,5,8-tetramethyl-dekahydropyrimido [4,5-d]pyrimidin. Monatshefte für Chemie 92, 42–50 (1961). https://doi.org/10.1007/BF00914067

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