Advertisement

Springer Nature is making SARS-CoV-2 and COVID-19 research free. View research | View latest news | Sign up for updates

N-unsymmetrisch substituierte Borazinderivate, 1. Mitt.

Zusammenfassung

Die Darstellung von N-unsymmetrisch substituierten Borazinderivaten durch Umsetzung eines Gemisches von Ammoniumchlorid und Methylammoniumchlorid mit BCl3 wird beschrieben. Die entstehenden 2,4,6-Trichlorborazinderivate werden in 2,4,6-Alkylborazine übergeführt und diese getrennt. Eine der Nebenreaktionen wird durch die Umsetzung von 2,4,6-Trichlorborazin mit CH3MgBr, wobei 2,4,6-Trimethylborazin und 2,4,6,4′6′-Pentamethylbiborazinyl-1,2′ erhalten wurden, untersucht. IR-Zuordnungen für die beiden letztgenannten Verbindungen werden gegeben.

Abstract

N-unsymmetrically substituted borazines were prepared by reacting a mixture of ammonium chloride and methylammonium chloride with BCl3. The 2,4,6-chloroborazine derivatives have been alkylated and separated. 2,4,6-Trimethylborazine and 2,4,6,4′6′-pentamethylbiborazinyl-1,2′ were obtained by Grignardmethylation of 2,4,6-chloroborazine, and IR assignements were made.

This is a preview of subscription content, log in to check access.

Author information

Rights and permissions

Reprints and Permissions

About this article

Cite this article

Meller, A., Schlegel, R. N-unsymmetrisch substituierte Borazinderivate, 1. Mitt.. Monatshefte für Chemie 96, 1209–1213 (1965). https://doi.org/10.1007/BF00904269

Download citation