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Der Einfluß von Barbituraten auf die Förderung der Glucuronsäureausscheidung

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Zusammenfassung

Die Glucuronsäureausscheidung wächst bei Ratten nach Veronal oder Luminalvorbehandlung auf das 2–3fache an. Die Mehrausscheidung von Glucuronsäure als Glucuronid nach einmaliger s.c. Gabe von Salicylsäureamid und von Salicylat ließ sich durch Veronalvorbehandlung nicht steigern. Durch CFT 1201, einen Mikrosomenenzymhemmstoff, konnte weder die Glucuronidausscheidung nach Salicylatgaben noch die Mehrausscheidung von Glucuronsäure unter Veronaleinwirkung gehemmt werden. Geschlechtsspezifische Unterschiede in der Glucuronsäure- oder Glucuronidausscheidung wurden nicht beobachtet.

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Literatur

  1. Alsleben, B., u. H. Remmer: Unveröffentlichte Untersuchungen.

  2. Axelrod, J., J. Reichenthal and B. B. Brodie: Mechanism of the potentiating action of SKF 525. J. Pharmacol. exp. Ther. 112, 49 (1954).

  3. Bode, E.: Unveröffentlichte Untersuchungen. Dissertationen Freie Universität Berlin.

  4. Brodie, B. B., J. R. Gilette and B. N. La Du: Enzymatic metabolism of drugs and foreign compounds. Ann. Rev. Biochem. 27, 438 (1958).

  5. Burns, J. J.: Biosynthesis of 1-ascorbic acid; basic defect in scuroy. Amer. J. Med. 26, 740 (1959).

  6. Burns, J. J., A. H. Conney, P. G. Dayton, C. Evans, G. R. Martin and D. Taller: Observations on the drug-induced synthesis of d-glucuronic, l-gulonic and l-ascorbic acids in rats. J. Pharmacol. exp. Ther. 129, 132 (1960).

  7. Burns, J. J., and C. Evans: The synthesis of 1-ascorbic acid in the rat from d-glucuronolactone and l-gluonolactone. J. biol. Chem. 223, 897 (1956).

  8. Burns, J. J., C. Evans and N. Trousof: Stimulatory effect of barbital on urinary excretion of 1-ascorbic acid and nonconjugated d-glucurinic acid. J. biol. Chem. 227, 785 (1957).

  9. Burns, J. J., and E. H. Mosbach: Further observations on the biosynthesis of 1-ascorbic acid from d-glucose in the rat. J. biol. Chem. 221, 107 (1956).

  10. Bush, M. T., T. C. Butler and H. L. Dickinson: The metabolic fate of 5-(1-cyclohexen-1-yl)-1, 5-dimethyl barbituric acid (hexobarbital, evipal) and of 5-(1-cyclohexen-1-yl)-5-methyl barbituric acid (“nor-evipal”). J. Pharmacol. exp. Ther. 108, 104 (1953).

  11. Butler, T. C.: The metabolic hydroxylation of phenobarbital. J. Pharmacol. exp. Ther. 116, 326 (1956).

  12. Conney, A. H., and J. J. Burns: Biochemical pharmacological considerations of zoxazolamine and chlorzoxazone metabolism. Ann. N.Y. Acad. Sci. 86, 167 (1960).

  13. Conney, A. H., C. Davison, R. Gastel and J. J. Burns: Adaptive increases in drug-metabolizing enzymes induced by phenobarbital and other drugs. J. Pharmacol. exp. Ther. 130, 1 (1960).

  14. Cooper, J. R., J. Axelrod and B. B. Brodie: Inhibitory effects of β-diethyl-aminoethyl diphenylpropylacetate on a variety of drug metabolic pathways in vitro. J. Pharmacol. exp. Ther. 112, 55 (1954).

  15. Dische, Z.: A new specific color reaction of hexuronic acids. J. biol. Chem. 167, 189 (1947).

  16. Dutton, G. J., and I. D. E. Storey: Uridine compounds in glucuronic acid metabolism. 1. The formation of glucuronides in liver suspensions. Biochem. J. 57, 275 (1954). 2. The isolationa nd structure of “uridine-diphosphate glucuronic acid”. Biochem. J. 59, 279 (1955).

  17. Evans, C., A. H. Conney, N. Trousof and J. J. Burns: Role of uridine nucleotides in ascorbic acid biosynthesis. Fed. Proc. 18, 223 (1959).

  18. Fishman, H.: Metabolism of drugs and other organic chemicals. Ann. Rev. Biochem. 25, 673 (1956).

  19. Fouts, J. R., and B. B. Brodie: Inhibition of drug metabolic pathways by the potentiating agent, 2,4-dichloro-6-phenylphenoxyethyldiethylamine. J. Pharmacol. exp. Ther. 115, 68 (1953).

  20. Fouts, J. R., and B. B. Brodie: On the mechanism of drug potentiation by iproniacid (2-isopropyl-1-isonicotinyl hydrazine). J. Pharmacol. exp. Ther. 116, 480 (1956).

  21. Goldschmidt, St., u. R. Weber: Der Metabolismus von Veronal. Hoppe-Seylers Z. physiol. Chem. 308, 9 (1957).

  22. Hickman, J., and G. Ashwell: Enzymatic phosphorylation of d-xylulose in liver. J. Amer. chem. Soc. 78, 6209 (1956).

  23. Horowitz, H. H., and C. G. King: The conversion of glucose-6-C14 to ascorbic acid by the albino rat. J. biol. Chem. 200, 125 (1953).

  24. Horowitz, H. H., and C. G. King: Glucuronic acid as a precursor of ascorbic acid in the albino rat. J. biol. Chem. 205, 815 (1953).

  25. Hosoya, E., and T. M. Brody: Studies in the in vitro degradation of morphine. J. Pharmacol. exp. Ther. 110, 26 (1954).

  26. Inscoe, J. K., and J. Axelrod: Some factors affecting glucuronide formation in vitro. J. Pharmacol. exp. Ther. 129, 128 (1960).

  27. Jackel, S. S., E. H. Mosbach, J. J. Burns and C. G. King: The synthesis of 1-ascorbic acid by the albino rat. J. biol. Chem. 186, 569 (1950).

  28. Krause, W., u. H. Remmer: Unveröffentlichte Untersuchungen.

  29. Lehninger, A. L., C. Bublitz u. A. P. Grollmann, referiert von K. Felix: Die Bildung von Ascorbinsäure. 8. Mosbacher Colloquium, S. 56 (1957).

  30. Longenecker, H. E., H. H. Fricke and C. G. King: The effect of organic compounds upon vitamin C synthesis in the rat. J. biol. Chem. 135, 497 (1940).

  31. Maynert, B. E. W., and H. B. van Dycke: The metabolism of barbiturates in the brain. J. Pharmacol. exp. Ther. 96, 217 (1949).

  32. Neubert, O., u. H. Herken: Wirkungssteigerung von Schlafmitteln durch den Phenyldiallylessigsäureester des Diäthylaminoäthanols. Naunyn-Schmiedeberg's Arch. exp. Path. Pharmak. 225, 453 (1955).

  33. Remmer, H.: Geschlechtsspezifische Unterschiede in der Entgiftung von Evipan und Thiopental bei Ratten. Naunyn-Schmiedeberg's Arch. exp. Path. Pharmak. 233, 173 (1957).

  34. Remmer, H.: Der beschleunigte Abbau von Pharmaka in den Lebermikrosomen unter dem Einfluß von Luminal. Naunyn-Schmiedeberg's Arch. exp. Path. Pharmak. 235, 279 (1959a).

  35. Remmer, H.: Die Beschleunigung der Evipanoxydation und der Demethylierung von Methylaminoantipyrin durch Barbiturate. Naunyn-Schmiedeberg's Arch. exp. Path. Pharmak. 237, 296 (1959b).

  36. Remmer, H., u. H. R. Nitze: Unveröffentlichte Untersuchungen.

  37. Seybold, D.: Die Isolierung und quantitative Bestimmung verschiedener Arzneimittel-Glucuronide aus dem Harn mit Hilfe der Ionenaustauschchromatographie. Inauguraldissertation. Berlin 1958.

  38. Strominger, J. L., H. M. Kalckar, J. Axelrod and E. S. Maxwell: Enzymatic oxydation of uridine diphosphate glucose to uridine diphosphate glucuronic acid. J. Amer. chem. Soc. 76, 6411 (1954).

  39. Werner, Chr.: Unveröffentlichte Untersuchungen.

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Nitze, H.R., Remmer, H. Der Einfluß von Barbituraten auf die Förderung der Glucuronsäureausscheidung. Naunyn - Schmiedebergs Arch 242, 555–563 (1962). https://doi.org/10.1007/BF00244784

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